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位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病，下面是伴性遗传及其特点，希望对考生复习有帮助。
一、概念：遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。
记忆点：
1.生物体细胞中的染色体可以分为两类：常染色体和性染色体。
2.性别类型：
XY型：XX雌性 XY雄性————大多数高等生物：人类、动物、高等植物
ZW型：ZZ雄性 ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类
二、XY型性别决定方式：
XY型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型的性染色体(XX)，雄性体内具有一对异型的性染色体(XY)。减数分裂形成精子时，产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时，X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为1：1。
染色体组成(n对)：
雄性：n-1对常染色体 + XY 雌性：n-1对常染色体 + XX
性比：一般 1 : 1
常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。
三、三种伴性遗传的特点：
(1)伴X隐性遗传的特点：
① 男 >女
② 隔代遗传(交叉遗传即外公→女儿→外孙)
③ 女患，父必患。
母患，子必患。
(2)伴X显性遗传的特点：
① 女>男
② 连续发病
③ 子患，母必患
父患，女必患
(3)伴Y遗传的特点：
传男不传女
附：常见遗传病类型(要记住)：
伴X隐：色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜
伴X显：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤
常隐：先天性聋哑、白化病
常显：多(并)指Y染色体上遗传(如外耳道多毛症)
(4)伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。
四、遗传病类型的鉴别：
(一)先判断显性、隐性遗传：
无中生有，为隐性
有中生无，为显性
(二)再判断常、性染色体遗传：
1、父母无病，女儿有病——常、隐性遗传
2、已知隐性遗传，母病儿子正常——常、隐性遗传
3、已知显性遗传，父病女儿正常——常、显性遗传
4、如果家系图中患者全为男性(女全正常)，且具有世代连续性，应首先 考虑伴Y遗传，无显隐之分。
人类遗传病的判定方法
口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性;
隐性看女病，女病男正非伴性;
显性看男病，男病女正非伴性。
小编为大家提供的2017高考生物复习知识点：伴性遗传及其特点大家仔细阅读了吗?最后祝考生们学习进步。
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