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“此次能够感染人的H7N9病毒是一个新种。目前H7N9病毒至少有8个种。”中国科学院院士、河北大学教授印象初近日利用分子分类学的方法研究了H7N9病毒。
他发现，Genbank(美国国家生物技术信息中心建立的基因序列数据库)关于H7N9病毒共记载了155个序列，分别来自人和7种动物。其中，7种动物感染H7N9病毒的序列是完整的，发表时间是1988～2011年，且来源是国外;人感染H7N9病毒的序列出自杭州，但仅被记载3个基因片段。
“H7N9病毒共有8个基因片段。在Genbank中人感染H7N9病毒仅有3个序列：第4段(HA)、第6段(NA)、第7段(M2)，其余5段缺失。”于是，印象初选择共有的第4段(HA)进行了比较研究。
分析结果显示，单纯从HA和NA亚型来看，H7N9亚型病毒不是新病毒，其于1988年由Obenauer等在火鸡中被分离得到。
令人意外的是，今年H7N9病毒在我国第一次感染了人，且感染人的H7N9病毒毒性大。印象初说：“这种H7N9可能不同于先前自然界的H7N9病毒，是新种。”
此前，也有专家表示，今年在我国出现的人感染H7N9病毒其表面和内部基因发生了一定变异。
对此，印象初用Clustalx和Mega软件对人和7种动物感染的H7N9病毒的HA序列作了比较，计算出了它们之间不同的碱基数。结果显示，与之前H7N9病毒相比，人感染H7N9病毒的不同碱基数占全部碱基数的比例高达23.5%～24.7%，变异之大非常惊人。“从科学上讲，这些不同碱基就是能感染人和毒死人的密码，研究出恢复原有碱基或删除这些密码碱基的药品，就是治疗H7N9禽流感的新药之一。”
“但截至目前，各方尚未公布全序列数据。”印象初希望能够尽快测出人、鸡和鸽子感染的H7N9病毒全序列，供进一步分析研究。
从2003年的非典(SARS)到2011年的猪流感(H1N1)，再到今年的禽流感(H7N9)，这些病毒在自然界中本就存在，但在国外均未出现变异而感染人的现象，变异却都最先在我国出现，这同我国养殖业和医务界大量使用抗生素有无关系?印象初一直有此疑问。
他说，抗生素能杀灭细菌，但如果细菌产生了耐药性和抗药性，人们就加大抗生素的用量，结果越用越多。虽然抗生素一般不会对病毒产生作用，但病毒也会“不适应”抗生素，进而产生变异，然而，变异是多方向的，一旦这种变异使病毒具有能感染人并产生大量毒素的能力，就会置人于死地。“不过，这还有待研究证实。”印象初倡议病毒学、医学、制药学、分子生物学等方面的专家协作开展相关研究。
此外，印象初还提到，任何疫苗应在满足能够使用多年的前提下，才值得被开发研究，如流感疫苗就已用了20多年。相比之下，2011年新流感H1N1(猪流感)发生后，学界很快研制出了新疫苗，但这些疫苗第二年就不再被使用了。“一种疫苗只用一年，实在浪费，这值得反思。”
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