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遗传学名词解释
1、原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如：细菌、蓝藻等。
2、真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这类细胞。
3、染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
4、姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。
5、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
6、染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。
7、一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。
8、单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。
9、二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类
10、二价体：一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。
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1、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。
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2、染色质或染色体：指细胞间期核内能被碱性染料(洋红、苏木精等)染色的纤细网状物质，现在是指真核细胞间期核中DNA、组蛋白、非组蛋白、以及少量RNA组成的一串念珠状的复合体。当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。
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3、超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。
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4、联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central
element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。
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5、姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
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6、反应规范：遗传型对环境反应的幅度（某一基因型在不同环境条件下反应的范围。）
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7、交*的端化：交*向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的过程叫做交*端化。
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8、受精：雄配子(精子)与雌配子(卵细胞)融合为1个合子过程。
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9、双受精：
1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。
20、胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。
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1、果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。
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2、无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。
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3、细胞周期：从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂开始的时期。
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4、无性生殖：
通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。例如，植物利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代，后代与亲代具有相同的遗传组成。
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5、无性生殖：
通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。例如，植物利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代，后代与亲代具有相同的遗传组成。
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6、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。
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7、单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。
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8、显性性状：当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的一个亲本性状。
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9、隐性性状：子一代未出现的另一个亲本的性状，即子一代处于隐蔽状态的性状。
30、基因位点(locus)：基因在染色体上的位置。
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1、等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。
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2、纯合体(homozygote)：同源染色体上相同位点上的两基因成员完全一致(双显或双隐)，具这种基因型的个体为纯合体。如：CC、cc。
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3、杂合体(heterozygote)：等位基因中的两个成员又一致的个体称为杂合体。
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4、测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。
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5、完全显性(completedominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。
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6、不完全显性(imcompletedominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。
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7、共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。
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8、显性转换(reversalofdominance)：显性性状在不同条件下发生转换的现象叫做显性转换。
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9、基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。
40、表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
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1、互补作用(complementary
effect)：当两对基因中都有显性基因存在时，个体表现为一种性状，当两对基因中只有一对基因为显性或两对基因均为纯合隐性时，个体表现为另一种性状的基因互作类型。
4
2、返祖现象：是指在后代中出现祖先性状的现象。
4
3、积加作用(additiveeffect)：指当两对或两对以上基因互作时，显性基因对
数累积愈多，性状表现愈明显的现象。例如，南瓜果形遗传。
4
4、重叠作用(duplicate
effect)：两对或两对以上等位基因同时控制一个单位性状，只要其中一对等位基因中存在显性基因，个体便表现显性性状，两对基因均为纯合隐性时，个体表现隐性性状的基因互作类型。
4
5、上位作用(epistaticeffect)：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为。
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6、显性上位：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，起遮盖作用的是显性基因称为显性上位。
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7、隐性上位：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，起遮盖作用的基因是隐性基因，则称为隐性上位。
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8、抑制作用(inhibitingeffect)：指一对基因本身不表现性状，当其处于显性纯合或杂合状态时，却能够使另一对显性基因不起作用。
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9、多因一效(multigeniceffect)：许多基因影响同一个性状的表现。
50、一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。
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1、连锁遗传：指在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。
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1、交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。
5
2、交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。
5
3、基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。
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4、干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。
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5、符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。
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6、连锁遗传图（遗传图谱）：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，并绘制成图的叫做连锁遗传图。
5
7、连锁群(linkagegroup)：存在于同一染色体上的基因群。
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8、性染色体(***-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。
5
9、常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。
60、性连锁(***linkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(***-linked
inheritance)。
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1、交*遗传：父亲的性状随着X染色体传给女儿的现象。
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2、限性遗传(***-limited
inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。
6
3、从性遗传(***-influenced
inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
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4、缺失(deletion或deficiency)：是指染色体本身丢失了一段。
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5、重复：染色体上增加了相同的某个区段因而引起变异的现象。
6
6、位置效应：基因由于交换了在染色体上的位置而带来的表型效应的改变现象。
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7、剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。
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8、倒位：指染色体发生断裂后，某一区段发生颠倒，而后又愈合的一类染色体变异。
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9、易位(translocation)：是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。
70、假显性：(pseudo-dominant)：和隐性基因相对应的同源染色体上的显性基因缺失了，个体就表现出隐性性状，（一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来）这一现象称为假显性。
7
1、假连锁：两对染色体上原来不连锁的基因，由于靠近易位断点，易位杂合体总是以交替式分离方式产生可育的配子，因此就表现出假连锁现象。
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2、染色体组（Genome）：是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。每个染色体组中各个染色体具有不同的形态、结构和连锁基因，构成—个完整体系，缺少任何一条均会造成不育或变异。
7
3、整倍体（Euploid）：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。
7
4、单倍体：具有配子染色体数的细胞、组织和个体。
7
5、同源多倍体：由同一染色体组加倍而成的含有三个以上的染色体组的个体称为同源多倍体。
7
6、异源多倍体[双二倍体]（Allopolyploid）：指染色体组来自两个及两个以上的物种，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的。
7
7、非整倍体：体细胞染色体数目（2n）上增加或减少一个或几个的细胞，组织和个体，称为非整倍体。
7
8、超倍体；染色体数多于2n的细胞，组织和个体。如：三体、四体、双三体等。
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9、亚倍体：染色体数少于2n的细胞，组织和个体。如：单体，缺体，双单体等。
80、缺体：缺掉一对或一对以上同源染色体的个体，2n-2或（n-1）”表示。
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1、单体：缺失掉一条染色体的个体。表示为：2n－1。
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2、“Turner氏综合症”（性腺发育不全）：性X染色体单体，45，X0。
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3、三体：指二倍体的染色体组中多一条染色体的个体。表示为：2n＋1。
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4、先天愚型（Down氏综合征）21三体型：这是一种最常见的常染色体疾病，核型为47，+21，患儿的核型中比二倍体
(46)多了一条第21号染色体
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5、影印培养法：细菌和病毒遗传研究的常用方法。把长有许多菌落的母培养皿倒置于包有灭菌丝绒布的圆木柱上，然后把这一“印章”上的细菌一次接种到一系列选择培养基平板上。经培养后，就可选出适当的突变型。
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6、原噬菌体(prophage)：某些温和噬菌体侵染细菌后，其DNA整合到宿主细菌染色体中。处于整合状态的噬菌体DNA称为～～。
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7、溶原性细菌：含有原噬菌体的细胞，也称溶原体。
8
8、转化(transformation)：指细菌细胞（或其他生物）将周围的供体DNA，摄入到体内，并整合到自己染色体组的过程。
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9、感受态(competence)：细菌吸收外源DNA时的生理状态。
90、接合(coniugation)：指遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性”的过程。
9
1、性导(***duction)：细菌细胞在接合时，携带的外源DNA整合到细菌染色体上的过程。
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2、F’因子（Fprimefactor）：整合到染色体上F因子，在切除中分离出携带部分染色体片段，这种带有染色体基因的附加体称为F’。
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3、转导：以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程。即细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白质外壳内，通过感染转移到另一受体菌中。
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4、普遍性转导：能够转导细菌染色体上的任何基因。
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5、转导体：具有重组遗传结构的细菌细胞。
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6、共转导（并发转导）(cotransduction)：两个基因一起被转导的现象称。
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7、流产转导：转导DNA分子进入受体细胞后，既不与受体基因组发生交换，又不随细胞DNA复制而复制，而是很稳定地存在于细胞之中现象。
9
8、局限转导：由温和噬菌体（λ、）进行的转导称为特殊转导或限制性转导。以λ噬菌体的转导，可被转导的只是λ噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因。
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9、F＋菌株：带有F因子的菌株作供体，提供遗传物质。
100、F－菌株：不带有F因子的菌株，只能作为受体，接受遗传物质。
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1、Hfr菌株：高频重组菌株，F因子通过配对交换，整合到细菌染色体上。
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2、F’菌株：带有F’因子的菌株，既可转移供体的染色体片段又可转移F因子。
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3、正超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋，在外力往紧缠的方向捻转时，会产生一个左旋的超螺旋，以解除外力捻转造成的胁变。这样形成的螺旋为正超螺旋。
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4、负超螺旋：两股以右旋方向缠绕的螺旋在外力向松缠的方向捻转时，产生一个右旋的超螺旋以解除外力捻转造成的胁迫。这样形成的超螺旋为负超螺旋。
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5、复制子(replicon)：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。
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6、遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的。
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7、简并(degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
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8、中心法则(centraldogma)：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程。
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9、转录：以DNA为模板形成mRNA的过程。
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10、转译：以mRNA为模板合成蛋白质的过程。
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1、基因突变（genemutation）：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对应关系。
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2、正向突变(forwardmutation)：野生型基因经过突变成为突变型基因的过程。
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3、回复突变(backmutation)：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。
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4、复等位基因(multiplealleles
)：由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因。一个基因座位内不同位点改变形成许多等位基因，即复等位基因。复等位基因是基因内部不同碱基改变的结果。
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5、自交不亲和性(selfincompatibity)：自花授粉不能受精（结实）或相同基因型异花授粉时不能受精的现象。
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6、致死突变(1ethalmutation)：能使生物体死亡的突变称为致死突变。
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7、外显率(penetrance)：在具有特定基因型的一群个体中，表现该基因所决定性状的个体所占比率。
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8、表现度(expressivity)：特定基因决定的性状，该性状表现的程度称为表现度。
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9、转换（Transition）：同型碱基的置换，一个嘌呤被另一个嘌呤替换；一个嘧啶被另一个嘧啶置换。
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20、颠换（Transversion）：异型碱基的置换，即一个嘌呤被另一个嘧啶替换；一个嘧啶被另一个嘌呤置换。
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1、移码突变（frameshift）：增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。移码突变
产生的是mRNA上氨基酸三联体密码的阅读框的改变，导致形成肽链的不同，是蛋白质水平改变。
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2、同义突变（samesensemutation）：碱基替换翻译出的氨基酸不改变。
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3、错义突变（missensemutation）：碱基替换的结果引起氨基酸顺序的变化。有些错义突变严重影响蛋白质活性，从而影响表型，甚至是致死的。
1
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4、无义突变（nonssensemutation）：碱基替换导致终止密码子（UAGUAAUGA）出现，使mRNA的翻译提前终止。
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5、移码突变（frameshift
mutation）：在DNA分子的外显子中插入或缺失1个或2个或4个核苷酸而导致的阅读框的位移。从插入或缺失碱基的地方开始，后面所有的密码子都将发生改动，翻译出来氨基酸完全不同于原来的，遗传性状发生很大差异。
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6、突变子(muton)：是性状突变时，产生突变的最小单位。一个突变子可以小到只是一个核苷酸。
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7、重组子(recon)：是在发生性状的重组时，可交换的最小的单位。一个交换子可只包含一对核苷酸。
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2
8、顺反子(作用子)(cistron)，表示一个起作用的单位，一个作用子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。是基因的基本功能和转录单位，一个基因可有几个顺反子，一个顺反子产生一条mRNA。
1
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9、基因：可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。
1
30、结构基因(structuralgene)：可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。
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1、调控基因(regulatorgene)：其产物参与调控其他结构基因表达的基因。
132。重叠基因{overlappinggene}：同一段DNA的编码顺序，由于阅读框架的不同或终止早晚的不同，同时编码两个或两个以上多肽链的基因。
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3
3、隔裂基因(splitgene)：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子(intron)所隔裂的现象。
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3
4、跳跃基因(jumpinggene)：可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列，也称转座因子。
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3
5、假基因(pseudogene)：同已知的基因相似，但位于不同位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，是没有功能的基因。
1
3
6、细胞质遗传(cytoplasmicinheritance)：
由细胞质内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律叫做，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。
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3
7、母性影响(maternal
effect)：正反交的结果不同，子代表型受到母本基因型的影响而和母本的表型一样的现象。又叫前定作用(predetermination)。
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3
8、植物雄性不育：雄蕊发育不正常，不能形成有功能的正常花粉；而其雌蕊却是正常的，可以接受正常花粉而受精结实。
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3
9、质量性状(qualitativecharacter)：生物的性状表现不连续变异的称为。
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40、数量性状(quantitativecharacter)：表现连续变异的性状称为数量性状。
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1、杂种优势：指两个遗传组成不同的品种(或品系)杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。
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2、超亲遗传(transgressiveinheritance)：在F2或以后世代中，由于基因重组而在某种性状上出现超越亲本的个体的现象。
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4
3、微效多基因(minorgene)：基因数量多，每个基因对表型的影响较微，所以不能把它们个别的作用区别开来，称这类基因为微效基因。
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4
4、主基因(majorgene)：对于性状的作用比较明显，容易从杂种分离世代鉴别开来。
1
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5、修饰基因(modifyinggene)：一组效果微小的基因能增强或削弱主基因对表型的作用，这类微效基因在遗传学上称为修饰基因。
1
4
6、数量性状基因座(quantitativetraitlocus，QTL)：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。
1
4
7、QTL定位（QTLmapping）：利用分子标记进行遗传连锁分析，可以检测出QTL。
1
4
8、遗传率（遗传力）：指亲代传递其遗传特性的能力，是用来测量一个群体内某一性状由遗传因素引起的变异在表现型变异中所占的百分率。即：遗传方差/总方差的比值。
1
4
9、广义遗传率：h2B=遗传方差/总方差（表现型方差）×100％
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50、狭义遗传率：h2N=基因加性方差/总方差×100％
1
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1、近亲繁殖(inbreeding)，简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间的交配，也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。
1
5
2、异交（outbreeding）：亲缘关系较远的个体间随机相互交配。
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5
3、自体受精：同一个体产生的雌雄配子受精结合。如：蚯蚓、草履虫等低等动物。
1
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4、自花授粉植物(self-pollinatedplant)：其雌雄配子来源于同一植株或同一花朵。如水稻、小麦等。天然异交率在1-4％。
1
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5、常异花授粉植物(oftencross-pollinatedplant)：天然异交率在5-20％之间的植物。如棉花、高粱、甘蓝型油菜等。
1
5
6、异花授粉植物(cross-pollinatedplant)：天然异交率＞20-50％的植物。如玉米、白菜型油菜。
1
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7、近亲系数（F）：是指个体中某个基因座位上两个等位基因来自双亲共同祖先的某个基因的概率。
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8、回交(backcross)：是近亲繁殖的一种，指杂种后代与某一亲本再交配。
1
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9、轮回亲本：在回交中被用于连续回交的亲本。。
1
60、非轮回亲本：当回交时未被用来连续回交的另一亲本称为非轮回亲本。
1
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1、个体发育：高等生物从受精卵开始发育，经过一系列细胞分裂和分化，长成新的个体的过程称为个体发育。
1
6
2、全能性(totipotency)：指个体某个器官或组织已经分化的细胞在适宜的条件下再生成完整个体的遗传潜力。
1
6
3、孟德尔群体：是在各个体间有相互交配关系的集合体。必须全部能相互交配，而且留下建全的后代。即
“在个体间有相互交配的可能性，并随世代进行基因交换的有性繁殖群体”。换句话说“具有共同的基因库并且是由有性交配的个体所组成的繁殖社会”。
1
6
4、基因库（genepool）：一个群体中全部个体所共有的全部基因。（指一个群体所包含的基因总数）。
1
6
5、群体遗传学（population
genetics）：应用数学和统计学的方法，研究群体中基因频率和基因型频率，以及影响这些频率的选择效应、突变作用，研究迁移和遗传漂变等与遗传结构的关系及进化机制。（研究一个群体内基因的传递情况，及基因频率改变的科学。）
1
6
6、基因型频率(genotypicfrequency)：在一个群体内不同基因型所占的比例。
1
6
7、基因型频率(gene
frequehcy)：在一群体内不同基因所占比例。（某一基因在群体的所有等位基因的总数中所占的频率或一群体内某特定基因座某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率。）
1
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8、遗传平衡、基因平衡定律：在一个完全随机交配群体内，如果没有其他因素（如突变、选择、遗传漂移和迁移）干扰时，则基因频率和基因型频率常保持一定。
1
6
9、遗传漂移（genetic
drift）：在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，称遗传漂变。
1
70、迁移：个体从一个群体迁入另一个群体或从一个群体迁出，然后参与交配繁殖，导致群体间的基因流动。
171：物种（species）：指形态相似，有一定的分布区域，彼此可以自由交配，并产生正常后代的一群个体。
1
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2、地理隔离：由于地理条件的阻碍而造成的隔离。
1
7
3、生态隔离：由于食物、环境或其他生态条件的差异而发生的隔离。
1
7
4、生殖隔离：指不能杂交或杂交不育而引起的隔离。
1
7
5、简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
176.染色体组型(karyotype)：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。
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