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这项研究由德国慕尼黑大学、亥姆霍兹慕尼黑中心和美国马萨诸塞州综合医院等５０多个机构参与。研究人员对１３３５名没有其他心脏疾病的所谓孤立性房颤患者和一万多名健康人的基因组进行了比较分析，最终发现会明显增加房颤风险的ＫＣＮＮ３基因。
研究人员发现，该基因参与影响心脏起搏的一种钾通道的合成。研究人员说，根据这一特点，将来可研发专门对这种钾通道发生作用的新药物，以纠正心脏起搏的失调。此外，研究人员还希望这一成果能帮助预测个人罹患房颤的风险。
该研究成果已发表在英国《自然·遗传学》杂志网络版上。
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