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败血症是一种严重的并发感染，由于缺乏有效的治疗方法，在全球这都是一严重的疾病，是人类死亡的主要原因之一。《美国病理学杂志》的报道证明从小鼠和人类的研究发现SHARPIN这个蛋白与炎症调节有关，具有抗败血症的效果。这些发现可能帮助研发出新的败血症治疗方法。
德国法兰克福大学毒理学与全身疲劳药理学研究所的药理学教授LilianaSchaefer博士解释说，已经发现败血症与半胱天冬酶1的活性增强和促炎性白细胞介素1β和18的异常表达有关。SHARPIN与半胱天冬酶1键合并抑制其活性。我们的研究表明半胱天冬酶1/SHARPIN间的反应可能是治疗败血症的关键药物靶点，其他涉及SHARPIN的炎症反应也可能是这样的。
研究人员发现培育的SHARPIN缺乏的小鼠的败血症会产生白细胞介素1β和18水平升高和半胱天冬酶活性的加强，存活时间会减少。采用半胱天冬酶1抑制剂通过降低白细胞介素1β和18水平，减少脾脏中细胞的死亡，来逆转这些效应，从而延长寿命。
研究人员还第一次报道了这个机制可能与人类的败血症相关。Schaefer博士称，我们发现败血症患者的SHARPIN水平的降低与循环单核细胞中的半胱天冬酶1减少和血浆中白细胞介素1β和18增加有相关性。我们的发现表明利用半胱天冬酶抑制剂可能对SHARPIN水平较低的败血症患者有益，这种疗法可能比其他抗炎疗法效果更好。
未中医学协会与欧洲重症护理医学会近期召集的特别行动小组将败血症定义为“对感染的宿主反应失调引起的致命器官功能障碍”。
感染性休克由一个败血症子集组成，循环系统和细胞代谢异常已经严重到可以增加死亡的风险。败血症的症状包括体温变化，心跳加快和呼吸加速。其他指标有尿液排出量减少，精神状态改变，呼吸困难，腹痛和血小板数目减少。
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