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一、选择题

1.有一对表现型正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常，这对正常夫妇生出白化病的孩子的几率是

A.2/3    B.1/2    C.1/4    D.1/6

2.果蝇有104对基因，每个基因的突变率是10-5，对于一个等数量的种群(108)来说，出现的突变数是2×104×10-5×108=2×107个。这一数据说明了

A.突变都是有害的                B.突变为生物进化产生了原材料

C.每个基因的突变频率很高          D.突变的有害有利不是绝对的

3.某个DNA片段由500对碱基组成，A+T占碱基总数的34%。若该DNA片段复制2次，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为                 (    )

A.330     B.660

C.990     D.1 320

4.据右图，下列选项中不遵循基因自由组合规律的是

5.亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基，碱基脱氨基后的变化如下：C转变为U(U与A

配对)，A转变为I(I为次黄嘌呤，与C配对)。现有一DNA片段为 ，经亚硝酸盐作用后，若链①中的A.C发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子孙代DNA片断之一为

6.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是

A.染色体是基因的主要载体          B.基因在染色体上呈线性排列

C.一条染色体上有多个基因          D.染色体就是由基因组成的

7.有翅昆虫有时会出现残翅和无翅的突变类型，这类昆虫在正常情况下很难生存下去，但在经常刮大风的海岛上，它们却能避免被海风吹到海里淹死。这说明

A.突变对生物体是有害的

B.突变是产生生物进化的原材料

C.突变的有利和有害是相对的，它取决于生物的生存环境

D.突变对生物体是有利的

8.我国种植水稻已有5000年历史，从古至今水稻仍然是水稻，而且在品种上又有新的发展，这说明了生物具有的特征是

A.生殖和发育    B.严整的结构    C.遗传和变异    D.适应一定的环境

9.下列有关推理不正确的是

A.隐性性状的个体是纯合体

B.隐性个体的显性亲本必为杂合体

C.显性个体的基因型难以独立确定

D.后代全为显性，则双亲必为显性纯合体

10.一条信使RNA上有900个碱基，则由它控制合成的多肽链上的氨基酸种数最多约 ：

A.300种         B.150种        C.20种         D.899种

11.下列那一组物质是DNA的组成成分

A.脱氧核糖、核酸和磷酸             B.脱氧核糖、碱基和磷酸

C.核酸、碱基和磷酸                 D.核酸、嘧啶、嘌呤和磷酸

12.若一个群体中，某一性状出现的频率增加，这很可能是

A.这个性状对环境具有很强的适应性

B.该群体中具此性状的纯合体多

C.这个性状的出现是由环境条件引起的

D.控制这个性状的基因为隐性

13.据调查得知，某小学的学生中基因型比率为：

XBXB：XBXb ：XbXb：XBY：XbY = 44%：5%：1%：43%：7%，则Xb的基因频率为

A. 13.2%             B. 5%               C. 14%             D. 9.3%

14.在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中

A.联会紊乱                           B.同源染色体不分离

C.姐妹染色单体不分离                 D.两条X染色体不分离

15.下列属于遗传病的是

A.孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症

B.由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症

C.一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发

D.一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病

16.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性，每对性状的杂合体(F1)自交后代为F2，下列叙述正确的是：

A. F1代上结的种子，灰种皮比白种皮接近于3：1

B. F1代上结的种子，黄子叶比绿子叶接近于3：1

C. F1代上结的种子，胚的基因型有9种

D. F2代上结的种子，灰种皮比白种皮接近于3：1

17.基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是                  (     )

①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测 ②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性 ③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 ④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性

A.①   B.②③   C.①②   D.①④

18.白化病是由一对隐性基因控制的。如果一对正常夫妇生下了一个有病的女儿和一个正常的儿子，这个儿子如果与患有白化病的女人结婚，婚后生育出患有白化病女孩的几率为

A.1/2       B.1/4      C.1/6       D.1/12

19.基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，如果不考虑连锁互换，基因M和M、m和m、M和m的分离，分别发生在

①精原细胞形成初级精母细胞  ②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精子细胞  ④精子细胞变形为精子

A.①②③         B.③③②         C.②②②        D.②③④

20.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有

A.有些生物没有X、Y染色体

B.若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生Xb Y的个体

C.伴性遗传都表现交叉遗传的特点

D.X、Y染色体不只存在于生殖细胞中

二、填空题

21.由于基因突变，导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。根据以下图、 表回答问题：

第一个

字母 第二个字母 第三个

字母

U C A G

A 异亮氨酸

异亮氨酸

异亮氨酸

甲硫氨酸 苏氨酸

苏氨酸

苏氨酸

苏氨酸 天冬酰胺

天冬酰胺

赖氨酸

赖氨酸 丝氨酸

丝氨酸

精氨酸

精氨酸 U

C

A

G

(1)图中Ⅰ过程发生的场所是      ，Ⅱ过程叫    。

(2)除赖氨酸以外，图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小原因是          。

(3)若图中X是甲硫氨酸，且②链与⑤链只有一个碱基不同，那么⑤链不同于②链上的那个碱基是       。

(4)从表中可看出密码子具有       的特点，它对生物体生存和发展的意义是                      。

22.人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

(1)上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的 基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。

(2)人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

CGG重复次数(n) n<50 n≈150 n≈260 n≈500

F基因的mRNA(分子数/细胞) 50 50 50 50

F基因编码的蛋白质(分子数/细胞) 1000 400 120 0

症状表现 无症状 轻度 中度 重度

此项研究的结论_______________________________________________________________。

推测：CGG重复次数可能影响mRNA与____________的结合。

(3)小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减少分裂的实验步骤：

供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液，解离固定液。

取材：用____________作实验材料

制片：①取少量组织低渗处理后，放在____________溶液中，一定时间后轻轻漂洗。

②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量____________。

③一定时间后加盖玻片，____________。

观察：①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂，产生的子细胞是__________________。

②右图是观察到的同源染色体进入(A1 和A2)的配对情况

若A1正常，A2发生的改变可能是________________________。

23.下图是动物细胞有丝分裂和减数分裂过程中,一个细胞内染色体数目变化规律的曲线和各分裂之间的对应关系图，其中错误的有(   )

A.0处               B.1处   C.2处               D.4处

24.下图1是同一种生物体内,有关细胞分裂的一组图像，图2是该生物一个细胞中的DNA含量随细胞分裂而变化的曲线图，据图回答：

(1)图1中含同源染色体的细胞有      ，其中①细胞继续分裂可形成的细胞是      。

(2)可表示减数分裂某时期的细胞图是      。

(3)基因突变和基因重组分别发生在     所示的细胞中。

(4)图2中不含有染色单体的区间是    。②与图2对应的区间是      。

${新课标版生物高一下学期期末考试模拟练习}

一、选择题

1.D

2.B

3.C

解析  该DNA片段共有碱基500×2=1 000个，已知(A+T)/1 000×100%=34%，所以C=G= 1 000×[(1-34%)/2]=330。复制2次后共有4条DNA片段，其中有3条是新合成的，所以需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为330×3=990。

4.A

5.C

6.D

7.C  这是适应的相对性。

8.C

9.D

10.C

11.B

12.A

13.D

14.C

15.C

16.B

17.D

18.C

19.B

20.AD

二、填空题

21.答案  (1)核糖体   转录

(2)丝氨酸   要同时突变两个碱基

(3)A或T

(4)简并性   增强了密码容错性;保证了翻译的速度(从增强密码容错性的角度来解释，当密码子中有一个碱基改变时，由于密码的简并性，可能并不会改变其对应的氨基酸;从密码子使用频率来考虑，当某种氨基酸使用频率高时，几种不同的密码子都编码一种氨基酸可以保证翻译的速度。)

22.(1)常染色体上的显性遗传病    伴X隐性遗传病    AaXbY   aaXBXb   7/32

(2)CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译(蛋白质的合成)，并与该遗传病是否发病及症状表现(发病程度)有关    核糖体

(3)(小鼠)睾丸  解离固定液    醋酸洋红染液     压片   次级精母细胞，精细胞，精原细胞    缺失

23.C

解析  ①处为有丝分裂的前期、中期,同源染色体不能有联会现象，此处错误;②处为有丝分裂后期，与图像相符，此处正确;③处是减数第一次分裂，应有联会现象，故此处错误;④、⑤分别是减数第二次分裂的前期和中期、后期，这两处正确。

24.答案  (1)①②③⑤  体细胞  (2)②④⑤(3)⑤和②  (4)AB和FH    CD

解析  根据图中染色体形态判断:图1中的①为有丝分裂后期,分裂得到的子细胞为体细胞，②为减数第一次分裂中期或后期,③为有丝分裂中期,④为减数第二次分裂的后期，⑤为分裂间期，只有减数第二次分裂的细胞不含有同源染色体。基因突变发生在细胞分裂的间期，基因重组发生在减数第一次分裂的后期。图2表示的是减数分裂过程中DNA含量的变化，在减数分裂的间期(AB)和减数第二次分裂的后期和末期(FG为后期,GH为末期)，不含有染色单体。

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