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Allergan 4 月 18 日宣布与诺华达成一项临床合作开发协议，联手开展一项 IIb 期研究，考察 cenicriviroc（CVC）与诺华法尼酯 X 受体（FXR）激动剂联合治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的疗效、安全性、耐受性。双方此次合作的财务细节未披露。
NASH 是一种进展性的非酒精性脂肪性肝病，表现为肝脏不明原因引起的脂肪蓄积，发生时通常伴有炎症和细胞内损伤，会导致肝脏纤维化、肝硬化、门静脉高压、肝癌和肝衰竭。美国大约有 2%~5% 的 NASH 患者，一些流行病学估算结果认为美国的 NASH 患病率最高可达 17%。NASH 目前是美国肝移植的第二大病因，预计在 2020 年将会成为美国肝移植的第一大病因，目前尚无任何药物获批治疗 NASH。
Cenicriviroc 属于 first in class 强效口服免疫调节剂，能够阻断 CCR2 和 CCR5 这两种与肝脏炎症和肝纤维化相关的趋化因子受体，目前处于 III 期阶段。在 IIb 期 CENTAUR 研究中，Cenicriviroc 治疗 1 年可使 NASH 不发生恶化的情况下使肝纤维化程度至少改善 1 个分期，具有临床意义。鉴于独特的作用机制和良好的安全性，CVC 被认为是 NASH 复合疗法的理想组分之一，已被 FDA 授予治疗 NASH 合并肝纤维化的快速通道资格。
Cenicriviroc 由 Tobira 公司开发。Allergan 去年 9 月以 16.95 亿美金收购 Tobira，将 Cenicriviroc 连同其它 NASH 资产一并收入囊中，包括与 CVC 不同作用机制的 evogliptin 和 AGN-242266（AKN-083）。Evogliptin 属于 DPP- 4 抑制剂，AGN-242266 则有望成为 best inclass 的 FXR 激动剂，Allergan 计划今年上半年启动 AGN-242266 的 I 期研究。
诺华正在开发 FXR 激动剂用于治疗包括 NASH 在内的慢性肝病，开发进度最快的非胆汁酸 FXR 激动剂 LJN452 获得了 FDA 的快速通道资格，目前处于 II 期阶段。
NASH 是丙肝之后最为制药企业看好的领域，市场规模预期达到 350~400 亿美元，且没有任何药物获批上市。Intercept 的 FXR 激动剂奥贝胆酸呼声最高，已经在 2016 年 5 月 27 日获批治疗原发性胆汁性肝硬化，在 NASH 适应症的开发已推进至 III 期阶段。
但是竞争对手 Genfit 开发的 PPARα/δ双重激动剂 elafibranor 已经在试验进度上领先奥贝胆酸。为此，Intercept 在与 FDA 沟通后，2 月 10 日宣布更改 NASH 的 III 期研究方案，降低了试验难度，开发进度大幅提前。
NASH 领域还有肝病大腕 Gilead 的 GS-9674 虎视眈眈，在此形势之下，Allergan 与诺华拿机制互补的两个药物合作，也是期望彼此发挥协同作用，在 NASH 领域有所突破。
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