当前位置：查字典生物网 >学习园地 >生物资讯 >我国埃博拉疫苗I期临床试验安全有效获权威认可
记者26日从解放军总后勤部获悉，世界顶级医学杂志《柳叶刀》(The Lancet)，全文发表我国2014基因型埃博拉疫苗I期临床试验研究成果。
疫苗由军事医学科学院生物工程研究所陈薇创新团队和天津康希诺生物技术有限公司联合研发。埃博拉疫情发生后，我国立即启动重大传染病联防联控工作机制，总后勤部会同国家食品药品监督管理总局，运用特别审评程序，确保世界第一个2014基因型疫苗进入临床。
记者了解到，疫苗临床试验由江苏省疾控中心研究员朱凤才主持，在泰州中国医药城完成了对120名志愿者的剂量递增、随机双盲、安慰剂对照I期临床试验，结果表明，疫苗安全性好，主要不良反应为注射部位疼痛，未发生严重不良事件，接种后14天细胞免疫水平达到最高，28天抗体水平达到峰值，提前2周接种可以实现免疫保护。
据悉，目前美国、加拿大正在进行临床研究的埃博拉疫苗均为1976基因型，系液体制剂，需零下80摄氏度冷冻保存和运输。我国的疫苗为2014基因型，针对性强，可应对当下的埃博拉疫情和今后的疫情防控;稳定性好，首创冻干型疫苗，常温下可稳定2周以上，适合西非热带地区使用，并具备大规模生产技术条件，满足疫情防控急需。
【我国埃博拉疫苗I期临床试验安全有效获权威认可】相关文章：
★ 课本上说基因是有遗传效应的DNA片段，那么RNA病毒的变异能否叫基因突变呢？
与“我国埃博拉疫苗I期临床试验安全有效获权威认可”相关文章
人造子宫取得重大突破：「塑料袋」里培育出8只羊羔美用基因编辑技术培育出红眼黄蜂我学者找到艾滋病病毒“软肋”开发新型抗生素，将从真菌下手发现抗器官衰老的关键蛋白，人类能实现长生不老吗？新发现！基因变异决定了人们对食物的偏爱吗？华大基因董事长汪建：将用基因技术首先在河南消灭聋哑盲傻IBM 糖尿病性视网膜病变研究新进展，检测与分类准确性达 86%用生物芯片检测传染病，分子诊断公司 Mobidiag 获得 399...人类成为人工智能？马斯克公布Neuralink新计划巴西科学家研发出可制造香水的转基因酵素预警心脏病发作，人工智能胜过医生网友关注
