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美国伦斯勒理工学院研究人员开发了一种新的设计抗体方法，被用来制成中和阿尔茨海默病中有害蛋白的抗体。
美国《国家科学院院刊》所介绍的这种方法被看作是了解复杂疾病病理的一种工具，也可被用来开发新的抗体类药物。
抗体是由免疫系统产生的抗击感染和疾病的大型蛋白。它是由大的Y型蛋白和一些小的环形肽组成。这些环形肽可与有害入侵者结合，如病毒和细菌。抗体与目标结合后，免疫系统就会派遣细胞摧毁这些入侵者。找到正确的抗体是决定死亡还是从疾病中恢复的关键。
科学家长期以来在寻找设计抗体的方法。然而，设计一种只针对目标的抗体非常复杂，阻碍了科学家想实现这一目标的愿望。
一种抗体在设计时，肽环的排列和顺序极其重要。只有非常特殊的肽环组合才能与目标结合。肽环有数亿种排列顺序，似乎不可能找到哪种循序的排列能与目标结合。
新的抗体设计方法被用来制作针对人体破坏性分子—阿尔茨海默病蛋白的抗体。研究所采用的是与阿尔茨海默病中蛋白结合相类似的分子间相互作用。阿尔茨海默病的标志是蛋白互相结合形成毒性颗粒。
阿尔茨海默病中的蛋白颗粒将损害大脑正常的功能。类似毒性蛋白颗粒的形成也是帕金森氏病和疯牛病的关键。这种新的阿尔茨海默抗体只作用于有害的结合蛋白，而不会损害与疾病无关的单一蛋白。
研究人员同时也看到了这项技术在帕金森氏病中的潜质。
从长远来看，随着科学家向大脑释放药物方法的增多，这种新的抗体设计方法将会帮助开发新的药物，用于治疗类似阿尔茨海默病这类疾病。
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