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记者从第三军医大学获悉，该校科研团队在世界上首次发现细胞内除吞噬体和自嗜体外存在的新型防御机制，相关论文《Ｒａｂ蛋白家族的蛋白相互作用组研究揭示树突状细胞Ｒａｂ３２蛋白复合体防御细胞感染机制》，发表在国际著名免疫学期刊《Ｉｍｍｕｎｉｔｙ》上。该研究成果将大大有助于开发更为有效的抗病毒、肿瘤治疗等方面的疫苗。
上世纪７０年代，诺贝尔医学奖得主拉尔夫斯坦曼发现一种新型吞噬细胞——树突状细胞，这种细胞是机体发挥免疫作用时的“信息交换中心”，能够通过复杂的囊泡转运，如孙悟空的“火眼金睛”般“解析”入侵病原体信息，启动人体免疫力。
囊泡是细胞内膜系统不可或缺的重要功能结构组分——蛋白质、细菌等物质在进出细胞的转运过程中都是由囊泡完成的，故称“囊泡转运”，是细胞内物质定向运输的载体与表现形式。几十年来，树突状细胞囊泡转运的调控机制一直是一个“谜”，该研究一直是国际上重点关注的领域。
第三军医大学科研部生物医学分析测试中心研究团队负责人万瑛说，在国家９７３计划前期研究专项等计划项目的资助下，科研团队通过反复实验发现Ｒａｂ３２蛋白复合体参与了树突状细胞清除感染的李斯特细菌，在小白鼠活体上敲除Ｒａｂ３２蛋白，会导致李斯特细菌大量扩增。结合超分辨显微镜和双束扫描电镜技术，研究团队首次发现逃逸吞噬体的李斯特细菌被Ｒａｂ３２阳性囊泡再次包裹，揭示了存在细胞针对逃逸吞噬体细菌的新型防御机制。
该项发现在一定程度上填补了免疫学领域的这一空白。据介绍，此研究绘制了树突状细胞囊泡转运的组织框架图，为未来研究提供了重要的研究资源，将有助阐明树突状细胞在自身免疫性疾病、病毒感染和肿瘤等疾病中的功能和调控机制，研发更为有效的抗胞外细菌、抗病毒和肿瘤治疗性疫苗。
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