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研究人员最近研发了一种酶抑制剂，显示对多种肿瘤有效，尤其是白血病，乳腺癌和大肠癌。他们的研究重心是c-Myc肿瘤蛋白，它在将近一半的人类肿瘤中表达增强，以及SIRT2--对多种癌症细胞的活力起关键作用的酶。研究人员用一种称为TM的化合物，能在乳腺癌小鼠模型中抑制SIRT2活性，降低c-Myc蛋白水平，抑制肿瘤生长。
这项研究让我们在每年夺取800万人生命的疾病的治愈之路上又向前走了一步。他们的工作发表在CancelCell杂志上。
"这项研究从基础科学开始，是基础研究把我们带上这条路，看起来很有前景。我们希望未来几年内能开发出抗癌症的有效药物。"研究的作者之一HeningLin说。
之前去乙酰化类酶抑制剂的研究，包括SIRT2的抑制剂，因有效性和选择性不同而受限。通过研发和测试TM以及另外三种类似物，Lin和同事们发现TM对抑制SIRT2蛋白有最出色的活性和选择性。研究小组将TM送往国家癌症研究所对大约60种癌症细胞系进行筛选。结果显示，10uMTM能将56株肿瘤细胞中的36株抑制超过50%，包括所有白血病细胞系和大多数直肠癌细胞系。
Lin说："这一发现其实有点令人吃惊，我们做TM化合物时本来是靶向SIRT6蛋白的。"SIRT6是去乙酰化酶家族中的另一种酶。
基于前人的两项研究，当时认为SIRT2可能是一个肿瘤抑制基因，对它的抑制可能促进肿瘤形成。而事实上并非如此，研究人员做了多种实验证明，TM的抗肿瘤效果是通过抑制SIRT2蛋白达到的。Giannakakou说，是合作与会议上大家交换想法，促成了其与c-Myc相关的发现。
"在这之前，我们没有什么有效针对cMyc蛋白的东西，大部分抑制剂都是间接作用，靶向其他目标，然后下游降低cMyc。TM也一样是间接作用，但它在体内和体外均表现出很高的活性。TM有可能进一步发展为临床药物。"
该小组必须应对的TM的缺陷是它的溶解度差和生物利用率低的问题。Lin相信，通过提高溶解度和生物利用率，他们能将TM的抗肿瘤效果进一步提高。
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