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有文献报道动物的卵细胞提取液能重新编程体细胞，包括猪的卵细胞[1]和非洲爪蟾的卵细胞[2,3]提取液都能使体细胞核重编程。在这个研究中，我们用鸡蛋白提取液作用于不同细胞，共培养3d后，收集细胞，送公司做干细胞蛋白芯片检测，现将研究报道如下。
1材料与方法
1.1细胞来源
4种细胞为我们实验室经常培养的细胞，C57小鼠的骨髓间充质干细胞(C57-BMSC)(自己制备),树鼩的脐带间充质干细胞(TS-UC-MSC)(自己制备),293T细胞(购自中国科学院昆明细胞库)和GFP慢病毒转染成功的293T细胞(293T-GFP)(自己转染成功).
1.2鸡卵清提取液的制备
取几个鸡卵，无菌分离卵清和卵黄，卵清按1∶1加裂解液，充分搅匀，存放于-20℃。冻融3次后，离心，取上清，4℃保存。裂解液配方：50mmol/LNaCl,5mmol/LMgCl2,100mmol/LHEPES,pH8.2,1mmol/L二硫苏糖醇(DTT),0.1mmol/L苯甲基磺酰氟(PMSF)和蛋白酶抑制剂。由此得到的提取液为鸡卵清提取液。获得的提取液用50%的终浓度与293T细胞共培养3d,然后用定量PCR的方法检测细胞多能基因OCT4和NANOG与对照(培养基培养)相比明显升高，即为质控指标合格，可用于下面的实验。
1.3干细胞蛋白芯片检测步骤
每个芯片孔中加入100μl的1×封闭液，室温摇床上孵育30min,避免产生气泡;抽去封闭液，每个孔中添加100μl样品，一个阵列一个样品;4℃振荡过夜孵育。使用ThermoScientificWellwashVersa芯片洗板机清洗玻片，每孔加入70μl生物素标记抗体;室温震荡孵育1~2h,清洗，每孔加入70μl的1500倍稀释的荧光剂-链霉亲和素，用密封条贴住玻片，然后用铝箔纸包住玻片避光室温震荡孵育1~2h.清洗，采用激光扫描仪例如AxonGenePix扫描信号。采用芯片分析软件提取数据，对于Foldchange,选取大于1.5为有统计学意义。
1.4Westernblot检测多能标志
蛋白OCT4和NANOG兔抗人OCT4多克隆抗体购自Immunoa-way公司，鼠抗人NANOG单克隆抗体购自Millipore公司，二抗均购自碧云天生物技术有限公司。293T细胞在6孔板中，一孔加培养基，一孔加50%终浓度的鸡蛋白提取液，共培养3d后，用碧云天的IP细胞裂解液提细胞蛋白，取50μl细胞蛋白液加10μl6×的上样缓冲液，100℃水浴5min,上样20μl,进行SDS-PAGE电泳，电泳结束后，100v电压转膜1h,膜用5%脱脂奶粉的TBS封闭37℃1h,将一抗1∶250稀释于2%脱脂奶粉的TBS中，37℃振摇1h,TTBS洗3次，每次5min,二抗1∶200稀释于2%脱脂奶粉的TBS中，37℃振摇1h,TTBS洗3次，每次5min,ECL显色，用Tanon的化学发光成像仪检测发光条带。
2结果
2.1C57-BMSC有3个蛋白发生了统计学意义的改变SOX17、BMPR-1A和NANOG是干细胞中表达的蛋白，当体细胞向干细胞转变后细胞中这几个蛋白的表达升高，我们用50%终浓度的鸡蛋白提取液与C57-BMSC共培养3d后，这几个蛋白的表达明显升高，说明C57-BMSC又向更多能的干细胞分化了。
2.2TS-UC-MSC有1个蛋白发生了统计学意义的改变BMPR-1A是干细胞多能性的标志，TS-UC-MSC用50%鸡蛋白提取液共培养3d后，与未加鸡蛋白提取液培养的细胞相比，BMPR-1A明显升高，说明细胞又向多能干细胞的方向分化了。
2.3293T有1个蛋白发生了统计学意义的改变BMPR-1A是干细胞多能性的标志，293T细胞是标准的体细胞株，用50%鸡蛋白提取液共培养3d后，BMPR-1A表达明显升高，说明293T细胞有向干细胞转变的现象发生。
2.4293T-GFP有1个蛋白发生了统计学意义的改变OCT4是干细胞多能性的标志，293T-GFP用50%的鸡蛋白提取液共培养后，对比培养基培养的细胞OCT4的表达明显
增加，说明细胞有向干细胞转化的现象。
2.5293T细胞OCT4和NANOG蛋白的Westernblot结果(图5)OCT4和NANOG蛋白是干细胞多能性的标志，293T细胞用50%的鸡蛋白提取液共培养后，OCT4和NANOG蛋白的表达量明显增加(图5和表1),与对照组(培养基培养)相比有统计学意义(P0.05,n=3).
3讨论
SOX17、BMPR-1A、NANOG和OCT4是干细胞中表达的蛋白，在细胞转化为多能的干细胞时，这几个蛋白的表达明显升高。因此，这些蛋白在细胞中表达明显升高时，可以认为细胞向多能的干细胞发生了转化。我们用共培养法发现加了50%鸡蛋白提取液的细胞有一些干细胞蛋白表达明显升高，而现在用卵细胞提取液诱导体细胞核重编程的方法，通常用可逆渗透法，即先用链球菌溶血素O(SLO)在细胞膜上打孔，再用卵细胞提取液渗透，最后再用氯化钙再封合细胞膜上的孔，是否这种方法诱导效率更高，需要今后的实验进一步深入研究。
我们在实验中用了4种细胞，C57小鼠的骨髓间充质干细胞(C57-BMSC)、树鼩的脐带间充质干细胞(TS-UC-MSC)、293T细胞(购自中国科学院昆明细胞库)和GFP慢病毒转染成功的293T细胞(293T-GFP),用50%的鸡蛋白提取液共培养3d后，均检测到了干细胞相关蛋白表达的升高，说明了鸡蛋白提取液有诱导细胞向多能干细胞转变的现象，因为多能标志蛋白有意义地升高了。
对比猪卵提取液和蟾蜍卵提取液，鸡蛋白提取液获取更方便，获取量更大，提取过程注意无菌操作，获得的鸡蛋白提取液无须过滤除菌就可用于细胞培养，有较大的应用价值。在我们以前的研究中，发现鸡蛋白提取液有促细胞增殖的作用[4,5],还有促进多能因子OCT4和NANOG升高表达的作用[6,7],因此在本研究中我们进一步应用干细胞蛋白芯片检测更多的多能因子，同时使用4种细胞，都检测到其中多能因子的升高表达，C57-BMSC有SOX17、BMPR-1A和NANOG这3个蛋白发生了统计学意义的改变，TS-UC-MSC有BMPR-1A蛋白发生了统计学意义的改变，293T有BMPR-1A蛋白发生了统计学意义的改变，293T-GFP有OCT4蛋白发生了统计学意义的改变，进一步验证了鸡蛋白提取液有诱导体细胞向多能细胞转变的作用。
由于C57-BMSC和TS-UC-MSC是间充质干细胞，它们经过诱导后多能因子进一步升高表达，是否证明了鸡蛋白提取液含有某些逆向分化细胞的特殊物质，以及这些物质的鉴定和分离提取还有待实验进一步验证。
参考文献：
[1]MiyamotoK,TsukiyamaT,YangY,etal.Cell-freeextractsfrommammalianoocytespartiallyinducenuclearreprogramminginso-maticcells[J].BiolReprod,2009,80(5):935-943.
[2]HansisC,BarretoG,MaltryN,etal.Nuclearreprogrammingofhu-mansomaticcellsbyxenopuseggextractrequiresBRG1[J].CurrBiol,2004,14(16):1475-1480. [3]MiyamotoK,FurusawaT,OhnukiM,etal.ReprogrammingeventsofmammaliansomaticcellsinducedbyXenopuslaeviseggextracts[J].MolReprodDev,2007,74(10):1268-1277.
[4]阮光萍，王金祥，刘菊芬，等.鸡卵清提取液中小于3kDa的成分有促细胞增殖的作用[J].中国细胞生物学学报，2014,36(10):1350-1354.
[5]阮光萍，王金祥，庞荣清，等.鸡卵细胞提取液有维持和增强细胞活性的关键作用[J].中国细胞生物学学报，2013,35(6):804-809.
[6]阮光萍，王金祥，姚翔，等.鸡卵提取物促进293T细胞升高表达多能基因OCT4和NANOG[J].中国细胞生物学学报，2014,36(2):190-194.
[7]阮光萍，姚翔，刘菊芬，等.鸡卵清提取液中大于3ku蛋白促细胞升高表达多能基因Oct-3/4和Nanog[J].中国组织工程研究，2014,18(37):6029-6033.
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