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类型 |
主要特点或病因 |
举例 |
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单基 因遗 传病 |
常染色体显性 |
连续遗传、男女概率相等、近亲婚配概率不变 |
并指、软骨发育不全 |
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常染色体隐性 |
隔代遗传、男女概率相等、近亲婚配概率升高 |
白化病、苯丙酮尿症 |
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伴X显性 |
连续遗传、概率男少女多、近亲婚配概率不变 |
抗VitD佝偻病 |
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伴X隐性 |
隔代遗传、概率男多女少、近亲婚配概率升高 |
色盲、血友病 |
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伴Y遗传 |
连续遗传、只由男性患者传给全部的儿子 |
毛耳病 |
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母系遗传病 |
连续遗传、只由女性患者传给所有的子女 |
Leber遗传性视神经病 |
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多基因遗传病 |
表现为家族聚集现象、容易受环境影响 |
唇裂、无脑儿 |
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染色 体病 |
常染色体病 |
病因：染色体结构数目变异 |
猫叫综合征（5号缺失） |
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性染色体病 |
病因：减数分离过程中性染色体分配异常 |
特纳氏综合征（XO） |
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